logo-tratamientos-fertilidad
 
Inicio
Introducción
Historia
La Tecnología invivo
Embrioscopia
IMSI
Fecundación invivo
Fecundación invitro
Edad y Fertilidad

Medicación

- Ovitrelle
- Menopur
- GONAL-F
- HCG-Lepori
- Procrin
- Puregon

Diagnóstico Infertilidad
La fertilidad
- Factores en contra de la Fertilidad
Congelación de óvulos
- Congelación de semen 
Donantes de óvulos Semen y embriones
- Donación de óvulos
- Clonación de óvulos
- Bancos de óvulos
- Donación de semen
- Bancos de semen
- Donación Embriones
Biopsia testicular
Los espermatozoides
Esterilidad_Infertilidad
Costes aproximados
Enfermedades y Fertilidad
Centros - Enlaces de Reproducción asistida
Leyes y normativa
Madres de alquiler
Noticias 1 - 2 - 3 - 4
Libros de Fertilidad
Eventos
ESHRE
Contacto
Foro
Diccionario Tematico
 
anecova
anacer
ceres
 
Sociedad Española de fertilidad
 
 

Tratamientos Fertilidad - Ovitrelle


Indicaciones terapéuticas:

[REPRODUCCION ASISTIDA]: Mujeres sometidas a superovulación para practicar técnicas de reproducción asistida, tales como la fertilización in vitro (FIV): Se administra para desencadenar la maduración folicular final y la luteinización tras la estimulación del desarrollo folicular.

[INDUCCION DE LA OVULACION]: Mujeres con anovulación u oligo-ovulación: Se administra para desencadenar la ovulación y la luteinización en mujeres con anovulación u oligo-ovulación tras la estimulación del desarrollo folicular.
Posología y forma de administración:
- Mujeres sometidas a superovulación para practicar técnicas de reproducción asistida, tales como la fertilización in vitro (FIV): Debe administrarse un vial (250 microgramos) 24 a 48 horas después de la última administración de un preparado de FSH o hMG, es decir, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular.
- Mujeres con anovulación u oligo-ovulación: Debe administrarse un vial (250 microgramos) 24 a 48 horas después de lograr una estimulación óptima del desarrollo folicular. Se recomienda a la paciente que realice el coito el mismo día de la inyección de Ovitrelle, así como al día siguiente.
- Normas para la correcta administración: Vial: El polvo debe reconstituirse inmediatamente antes de su uso, con el disolvente suministrado.
Jeringa precargada: sólo para uso único

Ovitrelle

Forma de administración:


Vial: El polvo debe reconstituirse inmediatamente antes de su uso, con el disolvente suministrado. Jeringa precargada: sólo para uso único. Se administra por vía subcutánea.

Contraindicaciones:
Está contraindicado por razones de seguridad en:
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
- [TUMOR HIPOTALAMICO] o [TUMOR HIPOFISIARIO].
- [HIPERTROFIA OVARICA] o [QUISTES OVARICOS] no debidos a enfermedad del ovario poliquístico.
- [HEMORRAGIA VAGINAL] o [HEMORRAGIA UTERINA] de etiología desconocida.
- [CANCER DE OVARIO], [CANCER DE UTERO] o [CANCER DE MAMA].
- [TROMBOEMBOLISMO] o [TROMBOFLEBITIS] activas.
No debe utilizarse cuando no se puede obtenerse una respuesta eficaz, por ejemplo:
- [INSUFICIENCIA OVARICA PREMATURA].
- Malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo.
- Tumores fibroides del útero incompatibles con el embarazo.
- Mujeres con [MENOPAUSIA].

Interacciones:
No se han descrito interacciones farmacológicas clínicamente significativas durante el tratamiento con hCG. Tras su administración, puede interferir durante un periodo de hasta 10 días con la determinación inmunológica de hCG en suero u orina, lo que puede dar lugar a un falso positivo en el resultado de la prueba de embarazo.
Durante el tratamiento, es posible una discreta estimulación tiroidea, cuya relevancia clínica se desconoce.

Reacciones adversas:

Síndrome de hiperestimulación ovárica (4%), así como vómitos y náuseas. Menos del 0,5 % de las pacientes presentaron un síndrome de hiperestimulación ovárica grave.
En raros casos, se han asociado tromboembolismos al tratamiento con menotropina/hCG. Aunque este acontecimiento adverso no se ha observado con este medicamento, es posible que también pueda ocurrir.
Se ha descrito embarazo ectópico, torsión ovárica y otras complicaciones en pacientes tratadas con hCG. Éstos se consideran efectos concomitantes relacionados con las técnicas de reproducción asistida (ART).
La evaluación basada en la mejor evidencia disponible indica que pueden observarse las siguientes reacciones adversas tras la administración de este medicamento:
Reacción local /dolor en la zona de inyección (1-10%).
- Generales: (1-10%): [CEFALEA], [ASTENIA].
- Gastrointestinales: (1-10%): [VOMITOS], [NAUSEAS], [DOLOR ABDOMINAL]. (0,1-1%): [DIARREA].
- Ginecológicas: (4%): [HIPERESTIMULACION DE OVARIO], menos del 0,5 % de las pacientes presentaron un síndrome de hiperestimulación ovárica grave. (0,1-1%): [MASTALGIA].
- Psiquiátricos: (0,1-1%): [DEPRESION], [IRRITABILIDAD], [ANSIEDAD].

Precauciones especiales de conseervación:
Conservar a 2-8 º C. La solución puede conservarse a una temperatura menor de 25º C durante un máximo de 30 días, sin volverse a refrigerar. Debe desecharse si no se utiliza después de estos 30 días.

 
comentario
 
inserte_aqui_su_publicidad
 
Webs_Amigas
 
 
x
Uso de Cookies - Este sitio utiliza cookies propias y de terceros para analisis, contenido personalizado y publicidad. Si continua en esta página web, consideramos que acepta su uso. Más información